A titán-dioxid kettős standardja: Élelmiszerekben betiltva, gyógyszerekben megengedve
Az Európai Unió 2022 augusztusában döntött a titán-dioxid élelmiszeripari használatának betiltásáról, miután az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság (EFSA) arra figyelmeztetett, hogy a nanoformájában a vegyület potencionálisan genotoxikus lehet, tehát károsíthatja a DNS-t. Ironikus módon, miközben az étkezésben való alkalmazása tilalom alá esett, a gyógyszeriparban továbbra is virágzik a titán-dioxid használata, még akkor is, ha a gyógyszerhatóságok folyamatosan újragondolják annak alkalmazhatóságát.
Az alternatívák mögötti pénzügyi érdekek
A gyógyszerekben való titán-dioxid alkalmazása mögött nem csak a technikai kérdések állnak, hanem masszív pénzbeli érdekek is. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) nyilatkozata szerint a jelenlegi alternatívák túl drágák és nem tudják megfelelően helyettesíteni a titán-dioxidot. Az ügynökség hangsúlyozta, hogy a gyógyszerek minősége, biztonságossága és hatékonysága jelentősen csökkenne a titán-dioxid eltávolításával.
Széleskörű alkalmazás, megkérdőjelezhető biztonság
A titán-dioxid dominál az iparban, mint fehérítőanyag, pigment és UV-védő készítmény. Jelen van szinte mindenhol, és elkerülhetetlen a mindennapokban. Az élelmiszeriparban E171 néven ismert, míg a gyógyszeriparban számos készítményben előfordul pigmentként és fedőanyagként. Kérdés azonban, hogy a jelenlegi jogi keretek között mennyire biztonságos ezt folytatni, főleg, hogy a tudományos kutatások egyre inkább figyelmeztetnek a titán-dioxid használatával kapcsolatban.
A tudományos közösség megosztottsága
Az EFSA álláspontja ragaszkodik ahhoz, hogy nem zárható ki a genotoxicitás, míg a FAO/WHO és más kutatások ellentmondásos képzet adnak a titán-dioxid toxikus hatásairól. Hosszú távú állatkísérletek is kétséges eredményeket mutattak, és még az emberi expozíció vizsgálatára is hiányoznak a megbízható adatok. A kutatók továbbá megjegyezték, hogy az E171, mivel más összetevőkkel együtt jelenik meg az ételekben, nem viselkedik ugyanúgy, mint tiszta formája a gyógyszerekben.
Bonyolult kapcsolatok a hatóságok és a tudomány között
Az EU-n belül a hatóságok gyakran a megelőzést helyezik előtérbe, ami azt jelenti, hogy ha kétség merül fel egy anyag biztonságával kapcsolatban, inkább betiltják, mintsem kockáztatnának. A titán-dioxid esetében az EMA számos ellenérvet sorakoztatott fel az alternatívák hátrányai mellett, és alátámasztotta a gyógyszerek minőségi követelményeit, amelyeket a titán-dioxid képes fenntartani.
Veszély csak a jéghegy csúcsa?
A tudományos közösség folyamatosan hangoztatja a titán-dioxid potenciálisan káros hatásait, amelyek gyakran ellentmondásosak és nem eléggé alátámasztottak. A hiperfokozott kitettség a nanotechnológia fejlődésével aggasztó tendencia lehet, hiszen a különböző kutatások egyre inkább a hosszú távú káros hatásokra, például krónikus bélgyulladásra és genotoxicitásra figyelmeztetnek. Mindezek fényében elkerülhetetlen a kérdés: mit jelent ez a gyógyszeriparban, ahol a titán-dioxidot nemcsak engedélyezik, hanem preferálnak is?
A jövő kérdései
Az EMA és más hatóságok által végzett vizsgálatok alapján nyilvánvaló, hogy a titán-dioxid helyettesítése nemcsak technikai jellegű kihívásokat jelent, hanem komoly társadalmi, gazdasági és egészségügyi következményekkel járhat. Az a tényező, hogy a gyógyszerek kockázat nélkülözhetik-e a titán-dioxidot, a jövő szempontjából is kulcskérdés, és egyelőre nyitott kérdés marad.
Nem csupán a tudományos szempontok, hanem a pénzügyi hatások és a közegészségügyi aggályok is folyamatosan átszövik a tatai dioxid körüli vitát.
Forrás: telex.hu/techtud/2025/09/17/titan-dioxid-rakkelto-anyag-gyogyszerek-europai-gyogyszerugynokseg
